宫崎大学医学部研究团队首次在全球范围内明确指出，新世代睡眠药 レンボレキサント（Lemborexant） 引发恶梦的风险因子 。

研究显示，精神科患者中不眠症十分常见，而传统的苯二氮䓬类睡眠药存在依赖性、跌倒风险与肌弛缓等问题。近年来使用增加的 DORA（双重食欲素受体拮抗剂） 虽风险较低，但因增加 REM 睡眠可能导致恶梦，从而影响治疗持续性 。

研究团队对 2020 年至 2024 年期间在宫崎大学医学部附属医院接受レンボレキサント处方的 327 名精神科患者 进行回顾性分析，结果发现：

• 恶梦发生率为 8.0%，约为市售后调查报告（1.76%）的 4.5 倍
• 明确了三项独立风险因子： ① 10–29 岁年轻患者 ② 与坦度斯庞（Tandospirone）合用 ③ 从苯二氮䓬类药物转换而来
• 50 岁以上患者恶梦发生率较低，显示该药在高龄者中相对安全

此外，既往研究也指出另一种 DORA（スボレキサント）在年轻族群中同样更易诱发恶梦，提示“年轻人易出现恶梦”可能是此类药物的共通特性 。

研究团队表示，这些发现有助于提升 DORA 类睡眠药的安全管理，并期待未来通过多机构的大规模前瞻性研究进一步验证结果。

消息来源：新世代睡眠薬レンボレキサントによる「悪夢」のリスク因子　宮崎大学が世界で初めて解明 – 大学ジャーナルオンライン

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