希望使用诱导多能干细胞（即ｉＰＳ細胞）进行帕金森病治疗的京都大学ｉＰＳ细胞研究所高桥淳教授等的研究组3月6日发表公布，该研究组已经确立了以人的ｉＰＳ细胞进行制作和培养安全高效的神经细胞的具体方法。

并表明将于2015年初进行该病治疗的临床研究申请，于同年开始进入具体的临床研究，指望2016年能够进入手术阶段。

使用ips细胞进行临床研究，这是继理化学研究所进行的眼睛疑难病症“年龄性黄斑变性”之后的第二例。

高桥教授等的研究组确立的方法是，从人的ｉＰＳ细胞进行神经细胞制作过程中，确保没有多余的细胞参杂混入的区分式培养法，这一成果于7日在美国的科学杂志《干细胞移植》的电子版上刊登。

基于此，该研究组向去年11月成立的以再生医疗安全性确保法为基础设置于京都大学的“特别认定委员会”提出申请，于明年1月将开始临床研究。

如顺利得到“特别认定委员会”的承认，将由厚生劳动省进行安全性确认，之后将于2015年开始临床研究。

届时将从京都大学医院的患者中选出6人左右，从其本人的血液细胞进行ips细胞的制作，进而分化成神经细胞。经过安全性验证之后，将数千万个神经细胞移植到患者脑内的手术将计划在2016年左右进行。

帕金森病是由于脑内传达信息的物质多巴胺分泌减少而出现的一种影响运动机能的疾病。根据疑难病症信息中心的报告，推测该病在10万人中大约有100人到150人的患者，目前尚未确定根本的治疗方法。

高桥教授以用ips细胞制作可以分泌多巴胺的神经细胞，从而移植到患者脑内的再生医疗为目标，他谈到：“希望在10年以内可以达到研究的实用化，使一般患者可以得到治疗”。

http://sankei.jp.msn.com/science/news/140307/scn14030708070000-n1.htm

文章来源：日本产经新闻
编译：在水一方

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