日本的藤田医科大学7月10日表示，该大学针对新型流感治疗药物法匹拉韦（Favipiravir，商品名：Avigan）是否适用于新冠病毒感染症治疗所进行的鉴证结果显示，“没有确认到有效性”。

法匹拉韦（Favipiravir，商品名：Avigan）是富士胶片下属制药公司富山化学公司目前正在实行新冠临床治疗试验的一种药物，但此次鉴证结果使得藤田医科大学将重新审视是否要申请该药物作为新冠治疗药物的认可申请。

藤田医科大学对于该药物的特定临床研究是以无症状或者轻症患者为对象进行的。该大学在研究中对于服药者与未服药者进行了比较，观察与33名没有服用法匹拉韦的患者相比较，服用了该药物的36名患者是否发生了病毒消失的状况。结果显示，对于病毒的消失和减少以及退烧只具有一定提早倾向，但并没有决定性区别。同时也没有重症副作用。

土井洋平教授在记者会上表示，“由于患者数较少而没能得到有效性的确认”，并表示，“也许需要200人左右参加方可得到有效区别的确认。但从目前在日本的流行状況来看，增加治疗和观察患者数有一定困难”，因此临床研究暂时结束。

有关法匹拉韦（Favipiravir，商品名：Avigan）的治疗药效检测，其生产厂家富士胶片也在同时进行治疗检测。该公司是以患有肺炎的中等程度新冠患者等为对象，与没有使用该药物的患者相比较，观测是否因使用该药物而达到症状改善。这一鉴证始于今年4月，本预定6月末结束检测。但由于新增患者的减少而拖延了检测日程，目前尚未得出结论。

消息来源：https://www.nikkei.com/article/DGXMZO61378960Q0A710C2I00000/