东京大学研究生院橘侑里博士等人的研究小组发现，有过敏性鼻炎症状的小鼠鼻腔内，有一种叫做12-HETE的脂质浓度明显增加。 而当这种物质的产生被抑制时，过敏症状就会得到缓解。

花粉症等过敏性鼻炎会伴随打喷嚏、流鼻涕等抗原刺激后立即出现的症状，也会伴随之后几小时的鼻塞等迟发症状，而对于这种延迟发作的症状，药物效果相对不是很明显，且易引起睡眠障碍和工作效率下降等降低患者生活质量（QOL）的状况，为此，一直以来，其症状发病机制以及新的治疗方法都备受期待和关注。

对此，此次研究小组为研究小鼠注射了蛋白白蛋白（过敏原），并预备了一只表现出过敏性鼻炎症状的模型小鼠。 当收集和分析这些小鼠鼻腔分泌物时，研究人员观察到脂质12-HETE（不饱和脂肪酸之一）的浓度明显增加。

由于在渗入鼻粘膜的嗜酸细胞上发现了12-HETE合成酶ALOX12，因此对小鼠注射了ALOX12抑制剂。 结果，发现小鼠的鼻炎症状，包括炎症细胞浸润都得到了改善。 其次，对小鼠额外给予了12-HETE又再次引发了小鼠的鼻炎症状。由这一机制可以了解到，12-HETE被发现能够强烈地促进T细胞分化和浸润，从而加重小鼠的过敏性症状。

这些试验结果表明，12-HETE在过敏性鼻炎期间由渗入鼻粘膜的嗜酸性细胞产生，它促进T细胞分化并加重鼻炎症状，在小鼠模型中，抑制这种产生可抑制延迟发病的症状并缓解过敏症状。因此，抑制12-HETE的产生可能是一种突破性疗法。

消息来源：アレルギー性鼻炎を重症化させる原因物質、東京大学が発見 – 大学ジャーナルオンライン (univ-journal.jp)