名古屋市立大学大学院医学系研究科泽本和延教授及其研究小组发现，在正常大脑中移动的新生神经元之间存在适度的间隙，因此可以高速移动。 由此，他们找到了脑梗塞时新生神经元运动困难的原因，并在世界上首次利用抗流感药物从根本上成功治疗了脑梗塞。

論文情報：【EMBO Molecular Medicine】Neuraminidase inhibition promotes the collective migration of neurons and recovery of brain function

在正常大脑中，由神经干细胞（神经元）产生的新生神经元会形成链状，并在大脑中快速移动。 同时，在脑损伤之际，一些新生神经元会迁移到受伤区域，使得失去的神经元得以再生，但新生神经元的迁移效率很低，为此，因损伤而失去的脑功能便无法恢复。

研究小组通过三维电子显微镜分析发现，新生神经元链之间存在宽大的间隙。 研究发现，这些间隙通过多聚戊二酸（PSA）保持在中等粘附状态，使新生神经元能够高速移动。

相反，在受伤大脑中迁移的新生神经元间隙减少，细胞粘附过度。 此外，研究还发现，脑损伤会增加能裂解 PSA 的神经氨酸酶，从而降低 PSA 水平，导致细胞粘附过度和神经元迁移效率降低。

为此，在脑梗塞小鼠模型中使用抗流感药物扎那米韦，一种神经氨酸酶抑制剂，可抑制 PSA 的减少，并促进新生神经元向受伤区域迁移。 因脑损伤而丧失的大脑功能得以恢复，在与人类相似的灵长类动物身上也取得了类似的结果。

该研究成果有望作为一种新的微创治疗方法，用于治疗尚未确立根本治疗方法的脑部疾病，并能提供广泛的治疗效果。