东北大学的栗山进一教授及京都大学、岩手医科大学的研究团队对超过6万名日本普通居民的遗传信息进行了分析，发现与社会孤立相关的遗传特征，并暗示与已知影响大脑和神经功能的基因有关。

此前，社会孤立主要是通过家庭、职场环境以及社区特征等社会和环境因素来解释。然而，即使在相同的环境中，人与人之间的联系方式也存在个体差异。研究团队关注社会孤立现象中的生物学个体差异的影响。

通过东北医疗大数据计划（针对东日本大震灾受灾地区居民的健康调查）建立的居民数据基础，使用超过6万名参与者的信息进行分析。研究采用了标准化的尺度来评估家庭和朋友的联系，如“每月与多少亲属或朋友有交流”、“在困难时可以依靠的人有多少”等，而非主观的“孤独感”等评价，并进行了“全基因组关联分析（GWAS）”。

结果显示，社会孤立的易感性可能与遗传个体差异有关。此外，家庭联系和朋友联系的相关遗传因素可能存在差异。相关的基因组区域（遗传信息中存在个体差异的特定位置和范围）位于与大脑和神经系统相关的基因附近。

另一方面，研究还发现，社会孤立的个体差异大部分可以通过遗传以外的因素来解释。遗传的贡献程度较小，但不仅有环境因素的影响，还有生物学个体差异的参与。

本次研究表明，社会孤立可能部分受生物学背景的影响。未来，期待可能促进对“易孤立性”的理解。

消息来源：社会的孤立に関わる遺伝的背景　東北大学などが日本人6万人の解析から東アジアで初めて解明 – 大学ジャーナルオンライン

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