京都大学iPS细胞研究所的研究小组开发了一种新技术，能够不使用饲养细胞（支架细胞）直接从iPS细胞中制造辅助T细胞。

经过多次抗癌药物治疗的癌症患者体内常常出现“免疫疲劳”，导致无法确保足够数量和质量的免疫细胞。在这种情况下，从iPS细胞中制造免疫细胞并进行输注的癌症免疫疗法被寄予厚望。

以往的研究主要集中在直接攻击癌细胞的“杀伤T细胞”的制造，而作为免疫指挥塔的“辅助T细胞”的分化诱导一直被认为是困难的。

该研究小组在先前的研究中成功地在小鼠饲养细胞制造的人工胸腺类器官上诱导出能够分化为辅助T细胞的CD4单阳性（CD4+）T细胞。此次，通过验证该培养体系中细胞信号传导的作用，建立了对其精确控制的方法，成功诱导出不使用饲养细胞的CD4+T细胞。

对所获得的CD4+T细胞功能的分析结果显示，其具有较强的增殖能力，同时高表达与免疫反应激活相关的分子如ThPOK和CD40L。此外，还显示出其分泌免疫应答所必需的细胞因子的能力超过杀伤T细胞的数量。进一步确认了其在识别癌细胞时能够诱导免疫起点“树突状细胞”的成熟，表明其具备足够的指挥免疫系统的辅助功能。

此外，在增殖过程中还获得了攻击癌细胞的能力，显示出与杀伤T细胞相当或更高的杀伤率的可能性。
本研究成果有望克服现有免疫疗法中细胞枯竭和效果不足的问题，预计将为更强大和持久效果的下一代癌症免疫疗法的研究与开发作出贡献。

消息来源：iPS細胞由来の“免疫司令塔”ヘルパーT細胞の作製に成功　京都大学iPS細胞研究所 – 大学ジャーナルオンライン

No Trackback Yet

You can be the first to Trackbacks!